基因扩增仪是分子生物学研究重要的工具，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。该仪器是由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成的，主要用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。

 

　　基因扩增的原理是双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。

 

　　基因扩增的基本要素与DNA复制的基本要素是一致的。

 

　　1、DNA模板：待拷贝的DNA称为模板，它可以是双链DNA也可是单链DNA，然后扩增得到的产物是双链状态的。

 

　　2、引物：是DNA复制的先锋，就象结晶过程中的晶核，引导DNA的合成。在PCR扩增中一般使用合成的寡核苷酸作引物。

 

　　3、DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶)：是DNA复制的动力，在dNTP等底物存在时在引物的引导下沿着模板DNA合成互补的DNA链。

 

　　4、缓冲液：提供DNA合成反应所需的pH，离子强度等环境。

 

　　5、4种单核苷酸：dNTP，提供DNA合成原料。

 

　　它可以在试管里建立反应，经过数小时之后，就能将微量的目的基因或者某一特定的DNA片段扩增数十万倍，乃至千百万倍，而无需通过繁琐费时的基因克隆程序，便可获得足够数量的精确的DNA拷贝，所以有人亦称之为无细胞的分子克隆法。